Prawo Farmaceutyczne

Eksperci na rynku Farmaceutycznym

  • Strona Główna
  • Zapytaj Eksperta
  • Zespół
  • Kontakt
Gorące Tematy
  • 17 stycznia 2019 | Wyłączność rynkowa leków objętych globalnym pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu
  • 17 stycznia 2019 | Alert prawny na temat nowej Ustawy o produktach kosmetycznych
  • 11 stycznia 2019 | Noworoczne postanowienia – c.d. wdrażania innowacji w sektorze zdrowia
  • 29 listopada 2018 | Objęcie produktu leczniczego refundacją ze środków publicznych w zakresie wskazań do stosowania odmiennych niż określone w ChPL nie jest sprzeczne z prawem unijnym (sprawa C-29/17)
  • 18 września 2018 | 400 ZŁOTYCH ZA NARUSZENIE ZAKAZU REKLAMY APTEKI – CZY TO ADEKWATNA WYSOKOŚĆ KARY?

Publikacja 24 marca 2017

APTEKA DLA APTEKARZA – JEDNAK NIE TYLKO DLA FARMACEUTY. KRYTERIA DEMOGRAFICZNO – GEOGRAFICZNE BEZ ZMIAN

23.03.2017 r odbyło się posiedzenie Komisji Nadzwyczajnej do spraw deregulacji w sprawie projektu „Apteka dla aptekarza”. W wyniku jej prac posłowie przegłosowali poprawkę, dzięki której…


Publikacja 13 marca 2017

ZINTEGROWANY SYSTEM MONITOROWANIA OBROTU PRODUKTAMI LECZNICZYMI zawieszony do końca 2017 r.

Dnia 22.02.2017 r. skierowano do konsultacji społecznych projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego w zakresie Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi.  System wszedł w życie 1.01.2017 r….


Publikacja 10 marca 2017

Sejm przeciwny odrzuceniu projektu ustawy „apteka dla aptekarza

9 marca 2017 r. poddano pod głosowanie odrzucenie projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne zwanego potocznie „apteką dla aptekarza”. Za odrzuceniem opowiedziało się…


Publikacja 3 lutego 2017

KOMISJA WNOSI O ODRZUCENIE PROJEKTU USTAWY „APTEKA DLA APTEKARZA”

25 stycznia 2017 r. Komisja Nadzwyczajna ds. deregulacji wniosła o odrzucenie w całości projektu nowelizacji ustawy Prawo Farmaceutyczne zwanego potocznie „Apteką dla aptekarza”. Marszałek Sejmu,…


Publikacja 18 stycznia 2017

Zawieszenie przekazywania informacji do ZSMOPL

Zgodnie z zapowiedzeniami Ministerstwa Zdrowia sformułowanymi w Komunikacie z 29 grudnia 2016 r., na stronie internetowej Rządowego Centrum Legislacji opublikowano 16 stycznia 2017 r. projekt…


Publikacja 17 stycznia 2017

Inspekcje w hurtowniach planowane w I. półroczu 2017 r.

Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował wykaz ponad 40 hurtowni farmaceutycznych wskazanych do inspekcji planowanych w I. półroczu 2017 r. Wykaz jest dostępny pod adresem strony internetowej:…


Publikacja 5 stycznia 2017

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych

2 stycznia 2017 r. na oficjalnej stronie internetowej Rządowego Centrum Legislacji udostępniono Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które…


Publikacja 5 stycznia 2017

NOWY OBOWIĄZEK – PRZEKAZYWANIE INFORMACJI DO ZINTEGROWANEGO SYSTEMU MONITOROWANIA OBROTU PRODUKTAMI LECZNICZYMI

Z dniem 1 stycznia 2017 r. weszły w życie nowe przepisy ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (zwana dalej: ustawą pf) nakładające…


Publikacja 2 stycznia 2017

ALERT PRAWNY: Projekt z 1.12.2016 r. ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne

Przedstawiamy analizę zmian przepisów Prawa farmaceutycznego ujętych w projekcie ustawy z dnia 1 grudnia 2016 r. udostępnionego na oficjalnej stronie internetowej Sejmu w dniu 8…


Publikacja 9 grudnia 2016

Obecne przepisy ustawy Prawo farmaceutyczne, a projektowane – co się zmieni?

Poselski projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, który ukazał się na stronie Sejmu 8 grudnia br., przewiduje wprowadzenie wielu zasadniczych zmian, zwłaszcza dla środowiska…


« 1 2 3 4 5 6 »

Najpopularniejsze

Refundacja leków: możliwe nowe kryteria oceny

Czy resort zdrowia zamierza wspierać firmy farmaceutyczne, które inwestują w badania i produkcję leków w Polsce poprzez przyznanie im preferencji przy refundacji leków? Z wypowiedzi…

Czytaj dalej

Opłata za wydanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej – komunikat GIF


Lek z zagranicy na własne potrzeby lecznicze: wyjaśnienia GIF


Najnowsze wpisy z naszych blogów

Nazwisko jak znak firmowy. Co jeśli się powtarza w branży?

prawo-medyczne.info

24 Stycznia

Nazwisko jak znak firmowy. Co jeśli się powtarza w branży?


„RODO – JAK NASZE ŻYCIE WYGLĄDA KILKA MIESIĘCY OD OBOWIĄZYWANIA NOWYCH PRZEPISÓW?”

prawozywnosciowe.info

18 Stycznia

„RODO – JAK NASZE ŻYCIE WYGLĄDA KILKA MIESIĘCY OD OBOWIĄZYWANIA NOWYCH PRZEPISÓW?”


Alert prawny na temat nowej Ustawy o produktach kosmetycznych

prawokosmetyczne.info

17 Stycznia

Alert prawny na temat nowej Ustawy o produktach kosmetycznych


NOWE ROZPORZĄDZENIA O WYROBACH MEDYCZNYCH. ZAOSTRZENIE PRZEPISÓW

wyrobmedyczny.info

12 Kwietnia

NOWE ROZPORZĄDZENIA O WYROBACH MEDYCZNYCH. ZAOSTRZENIE PRZEPISÓW


EMA: propozycja zmiany wytycznych dla badań klinicznych

badaniekliniczne.com

25 Sierpnia

EMA: propozycja zmiany wytycznych dla badań klinicznych


Newsletter

Wysyłam...

Kancelaria Kondrat i Partnerzy ani autorzy poszczególnych tekstów nie odpowiadają za treść niniejszego bloga ani poszczególnych wpisów w zakresie, w jakim podmioty trzecie mogłyby doznać jakiejkolwiek szkody, podejmując lub zaniechując czynności na podstawie informacji lub treści zamieszczonych na blogu. Treść bloga nie stanowi opinii prawnej, porady prawnej ani informacji o obowiązującym stanie prawnym. | Copyright 2019 | MH Newsdesk by MH Themes

Ta strona używa plików cookies (niezbędne do prawidłowego działania).Zgadzam się Więcej informacji
Polityka cookies