Zawieszenie przekazywania informacji do ZSMOPL
Zgodnie z zapowiedzeniami Ministerstwa Zdrowia sformułowanymi w Komunikacie z 29 grudnia 2016 r., na stronie internetowej Rządowego Centrum Legislacji opublikowano 16 stycznia 2017 r. projekt…
Inspekcje w hurtowniach planowane w I. półroczu 2017 r.
Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował wykaz ponad 40 hurtowni farmaceutycznych wskazanych do inspekcji planowanych w I. półroczu 2017 r. Wykaz jest dostępny pod adresem strony internetowej:…
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych
2 stycznia 2017 r. na oficjalnej stronie internetowej Rządowego Centrum Legislacji udostępniono Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które…
NOWY OBOWIĄZEK – PRZEKAZYWANIE INFORMACJI DO ZINTEGROWANEGO SYSTEMU MONITOROWANIA OBROTU PRODUKTAMI LECZNICZYMI
Z dniem 1 stycznia 2017 r. weszły w życie nowe przepisy ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (zwana dalej: ustawą pf) nakładające…
ALERT PRAWNY: Projekt z 1.12.2016 r. ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
Przedstawiamy analizę zmian przepisów Prawa farmaceutycznego ujętych w projekcie ustawy z dnia 1 grudnia 2016 r. udostępnionego na oficjalnej stronie internetowej Sejmu w dniu 8…
Obecne przepisy ustawy Prawo farmaceutyczne, a projektowane – co się zmieni?
Poselski projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, który ukazał się na stronie Sejmu 8 grudnia br., przewiduje wprowadzenie wielu zasadniczych zmian, zwłaszcza dla środowiska…
Poselski projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne – już w Sejmie
W dniu 8 grudnia na stronie sejmu ukazał się Poselski projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne projekt można poprać poniżej lub bezpośrednio…
Kolejne zmiany w ustawie PF: apteka tylko dla farmaceuty
Parlamentarny Zespół ds. regulacji rynku farmaceutycznego składający się z posłów i senatorów sporządził projekt z dnia 20 października br. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne. Zespół…
Ograniczenia w sprzedaży leków zawierających substancje psychoaktywne
Trwają prace legislacyjne nad Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalnego poziomu ich zawartości w produkcie leczniczym, stanowiącego ograniczenie w…
Odgórne ustalenie cen leków na receptę sprzeczne z prawem UE
19 października br. Trybunał Sprawiedliwości („TS”) wydał wyrok w sprawie Deutsche Parkinson Vereinigung eV („DPV”) przeciwko Zentrale zur Bekämpfung unlauteren Wettbewerbs eV (stowarzyszeniem do walki…